Descubren origen celular del cáncer de mama

Investigador explica que Con este descubrimiento, se puede comprender cómo evoluciona el cáncer para desarrollar tratamientos personalizados.

14/08/2015 11:26
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Un grupo de investigadores de la Universidad Libre de Bruselas (ULB), realizaron un estudio para identificar el origen celular de los tumores inducidos por la mutación del gen PIK3CA, que provocan el cáncer de mama.

El autor de la investigación, Cédric Blanpain, explicó que el objetivo de encontrar el origen es para comprender cómo evoluciona el cáncer y así poder desarrollar tratamientos personalizados.
 
Así mismo, explicó que este cáncer es el más frecuente en las mujeres y se puede clasificar de acuerdo a su características historiológicas y moleculares en diferentes subtipos, incluyendo el luminal, el ErbB2 y los tumores de tipo basal.
 
El estudio demostró que la enfermad, es causada por la mutación de los genes PIK3CA y p53, que se asocian con diferentes subtipos moleculares además de que se probó que dependiendo la célula, estos genes producen diferentes tipos de tumores.
 
“Nos quedamos muy sorprendidos cuando nos dimos cuenta de que la mutación del gen PIK3CA en las células basales (que rodean la leche que lleva el canal) conduce al desarrollo de tumores luminales, mientras que esta misma mutación en las células luminales conduce a tumores más agresivos, incluyendo los de tipo basal”, explicó Alexandra Van Keymeulen, integrante de la investigación.
 
Gracias al análisis de los pasos que anteceden a la formación del tumor, los investigadores descubrieron que las células se someten a profundas reprogramaciones.
 
“Estos nuevos hallazgos no sólo demuestran la importancia de la célula originaria del cáncer en el control de la heterogeneidad del cáncer de mama, sino que también muestran que el patrón de expresión genético encontrado en las primeras etapas del tumor es predictivo del tipo de tumores que el paciente podrá desarrollar”, subrayó Blanpain.
 
Con estos resultados, los investigadores esperan utilizar medicamentos ya conocidos para bloquear la mutación PIK3CA y desarrollar herramientas de detección de las mutaciones, las cuales podrían ser a través análisis sanguíneos. 
 
(Con información de El Universal)
 

 


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