Primera clínica de Síndrome de Down en CDMX

Beneficiará a 3 mil personas.

06/03/2018 6:41
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Clínica de Síndrome de Down

La primera clínica de Síndrome de Down en la CDMX, es la primera en su tipo en toda América Latina.

La CDMX tendrá su primera Clínica de Síndrome de Down.

Para la Secretaría de Salud (Ssa), el síndrome de Down es una combinación cromosómica natural que siempre ha formado parte de la condición humana y existe en todas las regiones del mundo.

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La principal característica del síndrome de Down es que habitualmente, tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, además de modificaciones físicas y de salud.

Por ello, los objetivos principales son, fomentar acciones para el crecimiento y desarrollo de personas con síndrome de Down, por ejemplo, programas de intervención temprana, garantizar el acceso adecuado a la atención de la salud, enseñanza exclusiva e investigación adecuada.

Clínica de Síndrome de Down en CDMX: una realidad

En ese sentido, la primera Clínica de Síndrome de Down será construida en la delegación Gustavo A. Madero.

La primera clínica de Síndrome de Down en la CDMX, es la primera en su tipo en toda América Latina y beneficiará a 3 mil personas.

Así, con una inversión de 5.6 millones de pesos, la Secretaría de Obras y Servicios de la Ciudad de México, comenzó la construcción en las instalaciones del Hospital Pediátrico San Juan de Aragón.

Al respecto, esta clínica incluye elementos que garanticen la accesibilidad:

Cuenta con barras de apoyo  en los módulos sanitarios y una rampa en el acceso principal.

Se trata de 150 metros cuadrados de construcción.

Miguel Ángel Mancera Espinosa, jefe de gobierno de la CDMX, señaló:

“La primera ciudad en América Latina que va a tener este servicio especializado. Puede haber otras que tengan y que atiendan, y que te reciban, pero especializado sólo esta tarea.”

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La Clínica de Síndrome de Down cuenta con tres consultorios médicos y dos unidades de baños.

Mancera también puntualizó que dentro de la clínica de Síndrome de Down se llevarán a cabo valoraciones genéticas y se conocerá el perfil de cada uno de los pacientes; desde que nace hasta los 18 años.


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